Célia-Mélo'

Célia-Mélo'
La Plus Belle Des Princesses...

Merci, pour tous tes sourires merveilleux.

Toi, petite fille remplie d'une joie de vivre hors du commun...

Je t'aime Célia.

Ma puce, dis à ta maman que je l'aime très fort aussi !

Et dis lui merci pour tout...Et dis lui à quel point elle compte pour moi.

Mes chéries, prenez soin de vous...

Je vous aime !

# Posté le jeudi 19 novembre 2009 16:50

Un Rêve Sans Mucoviscidose...

Tous Ensemble, nous serons plus forts...

Pour enfin vaincre la Mucoviscidose...


Je pense à toi Célia ma petite Princesse et à tous ceux qui se battent pour trouver du souffle.

A toi ma Mélo', toi qui es si forte. Et à toutes les familles de ces p'tits champions !

Muco' un jour on t'aura, je te le promets.

# Posté le jeudi 05 novembre 2009 13:02

Les bénéfices sont reversés à l'association Grégory Lemarchal...On compte sur vous !

Les bénéfices sont reversés à l'association Grégory Lemarchal...On compte sur vous !
"J'ai été amputée le 30 avril 2007. En emportant Grégory à l'aube de ses vingt-quatre ans, la mucoviscidose a aussi emporté une partie de moi. Mais depuis, même si je ressens un vide immense, je sais qu'il est là et me guide. Chaque jour, sous son regard, je me lève et poursuis le combat.
Mon
fils a gagné la StarAcademy en 2004 et est devenu un artiste reconnu, mais sa victoire la plus importante fut de vivre une vie normale. D'aller à l'école, de s'adonner au sport, d'exercer son métier avec passion, de connaître l'amour profond d'une femme, d'avoir des projets pour l'avenir...
J
e n'ai pas besoin de rendre hommage à Grégory ou de construire sa légende. Si j'écris ce livre aujourd'hui, c'est pour mieux faire comprendre à travers lui le courage qu'il faut à tous ceux qui doivent affronter au quotidien cette terrible maladie mais aussi le regard des autres.
Si
je raconte aujourd'hui ce chemin de souffrance, de rires et d'espoirs, c'est parce que mon fils n'a pas eu le temps d'éveiller les consciences lui-même.
Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d'envisager l'avenir était de croire en ses rêves. Le mien est de croire qu'un jour la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu'on aime."

LAURENCE LEMARCHAL

# Posté le samedi 31 octobre 2009 13:23

[ Ton Beau Sourire...]

[ Ton Beau Sourire...]



Melo', Célia

Je pense fort à vous.

Vous êtes les meilleures !

Je vous aime mes Princesses !


# Posté le samedi 24 octobre 2009 16:19

Joyeux Anniversaire

Joyeux Anniversaire
Hier, le 17 octobre, c'était l'anniversaire de Célia.

... 4 ans ...

Je te le redis encore une fois, Bon Anniversaire Princesse !



Merci Mélo' et Célia pour ce super week-end ! J'étais heureuse de vous revoir !

J'espère de tout mon coeur que cette année sera bonne.

Parce que vous méritez que du bonheur toutes les deux !

Je pense très fort à vous, à très vite !



Je vous aime.

# Posté le dimanche 18 octobre 2009 16:39

Modifié le mardi 20 octobre 2009 13:18

Tous les petits champions...

Je viens de réaliser une petite vidéo pour les enfants qui luttent...

Juste pour vous dire courage, courage à tous ! Je pense à vous !


Muco, un jour on t'aura, on te vaincra...Je te le promets !




Vendredi, samedi et dimanche je ne passerai pas sur vos blogs je vais chez Mélo' et Célia qui va fêter son anniversaire ! Hey oui, la petite Princesse fêtera ses 4 ans samedi !

Mélo' et Célia je vous aime ! <3

Et je compte sur vous pour que vous lui souhaitiez bon anniversaire ICI

# Posté le mardi 13 octobre 2009 06:25

Modifié le mercredi 14 octobre 2009 17:08

Ils sont là. Ils Marchent à côté de vous. Ils respirent pour Vous.

Ils sont là. Ils Marchent à côté de vous. Ils respirent pour Vous.
Un petit article pour dire un IMMENSE Bravo non seulement aux enfants, mais aussi aux parents, aux frères et soeurs, à toutes les familles d'enfants qui luttent contre la mucoviscidose...

Grâce à vous, vos enfants sourient à la vie.

Vous les aidez à avancer, vous les rassurer, vous les consolez, vous les aimez...

Ils vous comblent de Bonheur...Vous les comblez d'Amour.

Les enfants qui luttent ont énormément de courage.

Mais vous aussi, vous avez un courage hors du commun.

Et il en faut de la Force, du Courage pour accompagner son enfant dans un tel combat.

Tous Ensemble, on la terrassera, on la vainra, on la mettra à bout de souffle...Cette Muco' !

" L'Union Fait La Force ! "





Un Grand Merci à Audrey du blog VaincreLaMucoPourEux pour ce joli montage !

# Posté le jeudi 08 octobre 2009 13:30

Grégory

Grégory
Brice, le papa du petit Grégory, 4 ans a posé quelques questions à son fils.

Le p'tit Grég' est très mature et très fort.

A travers ses réponses, on voit ce qu'il endure, ce qu'il subi en devant se battre contre la Mucoviscidose.

Bravo bonhomme ! On pense à toi et continue comme ça ! Allez lui dire bonjour ici.



Comment t'appel tu ?
baaaaa grégory !


Tu as quel age ?
Z'ai 4 ans !


De quelle maladie es- tu atteins ?
euhhhh la mucovilidose (encore un peu de mal avec la prononciation)


Que fait cette maladie ?
ze tousse, euhhhh z'ai mal au ventre, z'ai des poumons pas beaux...


Tu fait quoi pour que la maladie se « stop » un peu ?
z'ai des medicaments, la kiné
euhhhhh l'hopital quand y faut faire les "photo" de mes poumons
des cruc (ze doit tousser et cracher) pour voir les microbes dans moi...



La maladie elle t'empêche de faire quoi ?
la piscine (moi, j'aimerais y aller plus souvent),
manzer sans prendre des medicaments,
allez a l'hopital sans mettre un masque paceque ze suis oblizer de mettre c'est NULLLLL !



Tu aimerais dire quoi a tout les gens pour que la maladie disparaisse un jour ?
Il faut donner des sous a la maman et au papa de grégory lemarchal, donner des sous aux Virades. Il faut aussi donner des poumons.


Plus tard tu voudrait faire quoi comme métier ?
Z'aimerais faire comme parrain à la Croix-Rouze (Secouriste), pour sauver des gens.
Z'aimerais aussi chanter pour gagner plein de sous pour guerrir la maladie.
Ze veux aussi faire un tit peu le clown pour faire rigoler les enfants malades dans l'hopital !



Grég' qui veux-tu remercier ?
Merci à parrain pacequ'il a donner des sous pour guerrir (Virades)
Merci à papa et à maman Alex, à marraine, à tonton Remi, à mémé, à Zoan mon grand frére...
Merci à Zade de koh yanta paceque elle est cro zolie
Merci à Néné mon kiné, le medecin de papa & de moi (medecin traitant), le medecin du CRCM
Merci à coco et maeva paceque y donne beaucoup des cadeaux
Merci à Ambre mon amoureuse de l'école, à Lilian mon copain et Jade ma copine
Merci a les zens qui donne des sous pour guerrir la maladie
Merci aux zens qui dit du couraze a moi dans l'ordinateur (Vous dans le blog)...




Comme le dit si bien le p'tit Grég, il faut donner de l'argent au papa et à la maman de Grégory, pour enfin vaincre la mucoviscidose.

Faites des Dons en vous rendant sur le site de l'Association Grégory Lemarchal.


http://www.association-gregorylemarchal.com

# Posté le jeudi 01 octobre 2009 16:08

Loan

Loan
Ce petit bonhomme magnifique s'appelle Loan.

Il a tout juste une année et lutte depuis sa naissance contre cette Mucoviscidose.

Comme on peut le voir sur toutes les photos, Loan garde toujours son beau sourire !

C'est un vrai petit champion ! Bravo Loan, d'être fort comme tu es !

On est tous fier de toi et on est tous avec toi !

Plein de gros bisous à toi bonhomme, et à tes parents ! Continuez comme ça !

Allez lui dire bonjour ici

# Posté le vendredi 18 septembre 2009 10:14

Grégory, Joan, Brice, Cyrille...Ensemble Contre La Mucoviscidose.

Grégory, Joan, Brice, Cyrille...Ensemble Contre La Mucoviscidose.
Je voudrais vous parler d'une famille, d'un combat, d'un blog...MUCO-GREFFE-VIE.

Je voudrais vous parler d'une lutte de tous les jours...D'une énorme bataille.

Celle de Grégory, un petit garçon de 4 ans qui se bat contre la Mucoviscidose.

C'est un petit bonhomme qui se bat sans relâche contre la maladie, aux côtés de Brice, son papa.

Et de tout là-haut, son grand frère Joan veille sur lui et lui éclaire le chemin.

Le grand frère de Grégory a malheureusement été emporté par la muco' à l'âge de 18 ans...

Grégory je pense à toi. Bats-toi encore et encore avec tout ton courage.

Joan, veille bien sur ton petit frère. Et sur ton papa aussi. Tu peux être très très fier d'eux.


Leur blog est tenu par Brice et Cyrille, le parrain du p'tit Grég !

# Posté le dimanche 13 septembre 2009 10:42